56.석유를 측정하는 방법은 무엇입니까?
석유는 알칸, 시클로알칸, 방향족 탄화수소, 불포화 탄화수소, 소량의 황 및 질소 산화물로 구성된 복잡한 혼합물입니다. 수질기준에서는 석유물질이 수생생물에 미치는 영향이 크기 때문에 석유를 수생생물 보호를 위한 독성지시제 및 인체감각지시제로 지정하고 있다. 물 속 석유 함량이 0.01~0.1mg/L이면 수중 생물의 먹이와 번식을 방해합니다. 따라서 우리나라 어업 수질 기준은 0.05mg/L를 초과할 수 없고, 농업용 관개 수질 기준은 5.0mg/L를 초과할 수 없으며, 2차 종합 하수 배출 기준은 10mg/L를 초과할 수 없습니다. 일반적으로 폭기조로 유입되는 하수의 석유 함량은 50mg/L를 초과할 수 없습니다.
석유의 복잡한 구성과 다양한 특성, 분석 방법의 한계로 인해 다양한 성분에 적용할 수 있는 통일된 표준을 확립하는 것이 어렵습니다. 물의 오일 함량이 >10 mg/L인 경우 중량 측정 방법을 사용하여 측정할 수 있습니다. 단점은 작업이 복잡하고 석유에테르를 증발 건조시키면 경유가 쉽게 손실된다는 점이다. 물 속의 유분 함량이 0.05~10 mg/L일 때 비분산 적외선 광도법, 적외선 분광 광도법, 자외선 분광 광도법을 사용하여 측정할 수 있습니다. 비분산 적외선 광도계와 적외선 광도계는 석유 테스트의 국가 표준입니다. (GB/T16488-1996). UV 분광광도법은 주로 냄새가 나고 독성이 있는 방향족 탄화수소를 분석하는 데 사용됩니다. 석유에테르에 의해 추출될 수 있고 특정 파장에서 흡수특성을 갖는 물질을 말한다. 여기에는 모든 석유 유형이 포함되지 않습니다.
57. 석유 측정 시 주의사항은 무엇입니까?
분산적외선광도법과 적외선광도법에 사용되는 추출제는 사염화탄소 또는 삼염화트리플루오로에탄이고, 중량법과 자외선분광광도법에 사용되는 추출제는 석유에테르이다. 이러한 추출제는 독성이 있으므로 흄후드에서 주의해서 취급해야 합니다.
표준 오일은 모니터링할 하수에서 추출한 석유 에테르 또는 사염화탄소이어야 합니다. 때로는 다른 인정된 표준 오일 제품도 사용할 수 있거나 n-헥사데칸, 이소옥탄 및 벤젠을 65:25:10의 비율에 따라 사용할 수 있습니다. 부피 비율로 공식화됩니다. 표준유 추출, 표준유 곡선 그리기 및 폐수 시료 측정에 사용되는 석유 에테르는 동일한 배치 번호에서 나온 것이어야 합니다. 그렇지 않으면 공백 값이 다르기 때문에 체계적인 오류가 발생합니다.
오일 측정 시에는 별도의 샘플링이 필요합니다. 일반적으로 채취병은 입이 넓은 유리병을 사용한다. 플라스틱 병을 사용해서는 안 되며, 물 샘플이 샘플링 병을 채울 수 없으며, 그 위에 틈이 있어야 합니다. 당일에 물 시료를 분석할 수 없는 경우 염산이나 황산을 첨가하여 pH 값을 만들 수 있습니다.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. 일반 중금속, 무기비금속 독성 및 유해물질의 수질지표는 무엇입니까?
물 속의 일반적인 중금속 및 무기 비금속 독성 및 유해 물질에는 주로 수은, 카드뮴, 크롬, 납 및 황화물, 시안화물, 불화물, 비소, 셀레늄 등이 포함됩니다. 이러한 수질 지표는 인체 건강을 보장하거나 수생생물을 보호하기 위해 독성이 있습니다. . 물리적 지표. 국가 종합 폐수 배출 표준(GB 8978-1996)에는 이러한 물질이 포함된 폐수 배출 지표에 대한 엄격한 규정이 있습니다.
들어오는 물에 이러한 물질이 포함되어 있는 하수 처리장의 경우, 들어오는 물에 있는 이러한 독성 및 유해 물질의 함량과 2차 침전조의 폐수를 주의 깊게 테스트하여 배출 기준이 충족되는지 확인해야 합니다. 유입수 또는 폐수가 기준을 초과한 것으로 확인되면 전처리를 강화하고 하수처리 운영 매개변수를 조정하여 폐수가 가능한 한 빨리 기준에 도달할 수 있도록 즉시 조치를 취해야 합니다. 기존의 2차 하수 처리에서 황화물과 시안화물은 무기 비금속 독성 및 유해 물질의 가장 일반적인 두 가지 수질 지표입니다.
59.물에는 몇 가지 형태의 황화물이 있나요?
물에 존재하는 황의 주요 형태는 황산염, 황화물 및 유기 황화물입니다. 그중 황화물에는 H2S, HS- 및 S2-의 세 가지 형태가 있습니다. 각 형태의 양은 물의 pH 값과 관련이 있습니다. 산성 조건에서 pH 값이 8보다 높으면 주로 H2S 형태로 존재합니다. pH 값이 8보다 크면 주로 HS-와 S2-의 형태로 존재합니다. 물에서 황화물이 검출되면 물이 오염되었음을 나타내는 경우가 많습니다. 일부 산업, 특히 석유 정제에서 배출되는 폐수에는 종종 일정량의 황화물이 포함되어 있습니다. 혐기성 박테리아의 작용으로 물 속의 황산염도 황화물로 환원될 수 있습니다.
하수 처리 시스템의 관련 부분에서 나오는 하수의 황화물 함량을 주의 깊게 분석하여 황화수소 중독을 예방해야 합니다. 특히 탈황 탈황 장치의 입구 및 출구 물의 경우 황화물 함량은 탈황 장치의 효과를 직접적으로 반영하며 제어 지표입니다. 자연수역의 과도한 황화물을 방지하기 위해 국가폐수종합방류기준에서는 황화물 함량이 1.0mg/L를 초과하지 않도록 규정하고 있습니다. 하수 호기성 2차 생물학적 처리시 유입수의 황화물 농도가 20mg/L 이하일 경우 활성이 발생하며, 슬러지 성능이 좋고 남은 슬러지가 적시에 배출되면 2차 침전조 물의 황화물 함량이 저하될 수 있습니다. 기준에 도달합니다. 2차 침전조 유출수의 황화물 함량을 정기적으로 모니터링하여 유출수가 표준을 충족하는지 관찰하고 운영 매개변수 조정 방법을 결정해야 합니다.
60. 물 속의 황화물 함량을 검출하기 위해 일반적으로 몇 가지 방법이 사용됩니까?
물 속의 황화물 함량을 검출하는 데 일반적으로 사용되는 방법에는 메틸렌 블루 분광 광도법, p-아미노 N, N 디메틸아닐린 분광 광도법, 요오드법, 이온 전극법 등이 있습니다. 그중 국가 표준 황화물 측정 방법은 메틸렌 블루 분광 광도법입니다. 광도계(GB/T16489-1996) 및 직접 색 분광 광도계(GB/T17133-1997). 이 두 가지 방법의 검출 한계는 각각 0.005mg/L와 0.004mg/L입니다. 물 시료를 희석하지 않은 경우, 이 경우 최고 검출 농도는 각각 0.7mg/L 및 25mg/L입니다. p-아미노 N,N 디메틸아닐린 분광광도법(CJ/T60–1999)으로 측정한 황화물 농도 범위는 0.05~0.8mg/L입니다. 따라서 위의 분광 광도법은 낮은 황화물 함량을 검출하는 데에만 적합합니다. 물의. 폐수 내 황화물 농도가 높을 경우 요오드법(HJ/T60-2000 및 CJ/T60-1999)을 사용할 수 있습니다. 요오드법의 검출 농도 범위는 1~200mg/L입니다.
물 샘플이 탁하거나 착색되거나 SO32-, S2O32-, 메르캅탄, 티오에테르와 같은 환원 물질을 포함하는 경우 측정에 심각한 방해가 되며 간섭을 제거하려면 사전 분리가 필요합니다. 일반적으로 사용되는 사전 분리 방법은 산성화-박리-흡수법입니다. 법. 원리는 물 시료가 산성화된 후 황화물이 산성 용액에 H2S 분자 상태로 존재하고 가스로 불어낸 다음 흡수액에 흡수되어 측정된다는 것입니다.
구체적인 방법은 먼저 물 샘플에 EDTA를 추가하여 대부분의 금속 이온(예: Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+)을 착화하고 안정화하여 이러한 금속 이온과 황화물 이온 사이의 반응으로 인한 간섭을 방지하는 것입니다. 또한 물 샘플에서 산화 물질과 황화물 사이의 산화 환원 반응을 효과적으로 방지할 수 있는 적절한 양의 히드록실아민 염산염을 추가합니다. 물에서 H2S를 불어넣을 때, 교반하지 않을 때보다 교반할 때 회수율이 훨씬 더 높습니다. 황화물의 회수율은 15분 동안 교반하면서 100%에 도달할 수 있습니다. 교반 하의 스트리핑 시간이 20분을 초과하면 회수율이 약간 감소한다. 따라서 스트리핑은 일반적으로 교반하면서 수행되며 스트리핑 시간은 20분이다. 수조 온도가 35-55oC이면 황화물 회수율은 100%에 도달할 수 있습니다. 수조 온도가 65oC 이상이면 황화물 회수율이 약간 감소합니다. 따라서 최적의 수조 온도는 일반적으로 35~55oC로 선택됩니다.
61. 황화물 측정 시 기타 주의사항은 무엇입니까?
⑴ 물 속의 황화물은 불안정하기 때문에 물 시료를 채취할 때 시료 채취 지점에 공기를 넣거나 격렬하게 휘젓는 것은 불가능합니다. 수집 후, 아연 아세테이트 용액을 적시에 첨가하여 황화아연 현탁액으로 만들어야 합니다. 물 샘플이 산성인 경우 황화수소 방출을 방지하기 위해 알칼리성 용액을 첨가해야 합니다. 물 샘플이 가득 차면 병에 코르크를 씌워 분석을 위해 가능한 한 빨리 실험실로 보내야 합니다.
⑵ 분석에 어떤 방법을 사용하든 간섭을 제거하고 검출 수준을 향상시키기 위해 물 샘플을 전처리해야 합니다. 착색제, 부유 고형물, SO32-, S2O32-, 메르캅탄, 티오에테르 및 기타 환원 물질의 존재는 분석 결과에 영향을 미칩니다. 이들 물질의 간섭을 제거하는 방법으로는 침전분리, 송풍분리, 이온교환 등을 사용할 수 있다.
⑶ 희석 및 시약용액 조제에 사용되는 물에는 Cu2+, Hg2+ 등의 중금속 이온이 포함될 수 없으며, 그렇지 않을 경우 산불용성 황화물이 생성되어 분석결과가 저하됩니다. 따라서 금속 증류기에서 얻은 증류수를 사용하지 마십시오. 탈이온수를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 또는 전체 유리 증류기의 증류수.
⑷마찬가지로 아세트산 아연 흡수액에 포함된 미량의 중금속도 측정 결과에 영향을 미칩니다. 아세트산아연흡수용액 1L에 새로 제조한 0.05mol/L 황화나트륨시액 1mL를 충분히 흔들어 섞은 후 한 방울씩 떨어뜨려 하룻밤 방치한다. 를 돌려서 흔들어 준 후 미세한 질감의 정량여과지로 여과하고 여액은 버린다. 이는 흡수 용액에서 미량 중금속의 간섭을 제거할 수 있습니다.
⑸황화나트륨 표준용액은 극히 불안정하다. 농도가 낮을수록 변경이 더 쉬워집니다. 사용 직전에 준비하고 보정해야 합니다. 표준용액을 제조하는 데 사용되는 황화나트륨 결정의 표면에는 아황산염이 포함되어 있어 오차가 발생하는 경우가 많습니다. 큰 입자 결정을 사용하고 무게를 측정하기 전에 빠르게 물로 헹구어 아황산염을 제거하는 것이 가장 좋습니다.
게시 시간: 2023년 12월 4일
